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目前一项“注射用交联透明质酸钠凝胶矫正中面部容量缺失和或中面部轮廓缺陷有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、盲法(受试者和评估者盲)、平行对照临床试验”正在全国多家医院开展。此研究已经通过郑州大学第五附属医院医学伦理委员会批准，现面向社会招募受试者。

研究器械为“注射用交联透明质酸钠凝胶”，暂未获批上市，该试验将用于注射用交联透明质酸钠凝胶的有效性和安全性的验证。

招募条件:

(1)受试者自愿参加试验并签署知情同意书;

(2)年龄≥18岁(包括18周岁)，性别不限;

(3)有意愿矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷的受试者;

(4)按照盲态评价研究者评估，受试者每侧存在轻度至极重度中面部容量缺和/或中面部轮廓缺陷(MFVDS分级为2~5级)，两侧不要求具有相同的MFVDS分级，但两侧MFVDS分级差异需≤1级;

(5)能够与研究者良好交流并遵照试验要求者。

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马老师：17337151629

研究开展地点：郑州大学第五附属医院东门整形美容中心

供稿：医疗美容科·整形外科/皮肤科  郝媛媛