近日，郑州大学五附院血管外科迎来一位特殊的患者。据医生回忆，患者李女士（化名）容貌端庄秀丽，来的时候步态轻盈十分优雅，从外观看不出任何不适。可是当她卷起长长的裤腿，露出的左腿着实让血管外科的大夫们大吃一惊！这条腿和这位女士真是看起来非常的不协调！

据刘女士讲述，自己在20年前曾按“下肢静脉曲张”诊断接受过手术治疗，因为当时的医学认识和技术都比较落后，手术后病情不但没有好转反而日益加重。由于对手术治疗的恐惧，虽然多年来仍时时关注相关信息，但却再也不敢轻易踏进医院大门。

一次偶然的机会，刘女士了解到郑州大学五附院血管外科实力雄厚，王兵教授是该领域的知名专家。团队中丁语医生曾在国内知名血管瘤与脉管畸形中心——上海市第九人民医院进修，了解该领域最先进的技术且积累了大量的诊治经验；安乾、王颖医生作为血管外科优秀的青年医师代表，在腔内血管疾病的诊治和手术操作方面成绩斐然。或许这里就能治愈自己的疾病。

王兵教授经过详细询问病史和体格检查，召集科内崔文军副主任、丁语、安乾、王颖等主治医师会诊、讨论，考虑刘女士得的是一种较为罕见的疾病——Parkers-Weber综合征，该病极易跟K-T综合征混淆。在拟定了详细的手术治疗方案后，崔文军副主任跟患者和家属进行了详细说明。刘女士听后非常激动，她说：“这个病的名字我听都没听说过，但是听了你们的分析和治疗计划，我觉得你们非常专业，感觉自己来对地方了！找对人了！我信赖你们，怎么治，我听你们的，我全力配合！”

动脉造影结果证实了医生们的判断，确诊为Parkers-Weber综合征。手术过程中需要无水乙醇治疗，极易发生严重的心血管反应，但在手术麻醉科的强大技术保障下，平稳度过难关，手术顺利完成。

动脉造影证实左下肢确实存在动静脉瘘，证实为Parkers-Weber综合征

无水乙醇治疗，畸形血管团消失

术后一周左右，患者刘女士腿部已无肿胀和不适感，腿部外观明显改善，没有明显不良反应或并发症，顺利出院。临走前刘女士表示，尽管仍需要2到3次的治疗，但能取得目前的效果已经非常惊喜。她对未来的治疗充满了信心，更感到自己重新找到了人生的方向。

科普:先天性静脉畸形肢体肥大综合征(Klippel-Trénaunay syndromeKTS)是一种复杂的先天性血管发育异常疾病。临床以深部和(或)浅部静脉发育畸形，皮肤血管瘤(痣)，骨骼和软组织过度生长等三联征为特征。少数病例可伴有肢体软组织海绵状血管瘤和内脏器官的血管瘤，个别患者可并发动脉病变。1900年，法国医生Klippel和Trénaunay首先报道并列为一种独立疾病，命名为静脉曲张性骨肥大血管痣(Noerus Variguex Ostehypertraphigue)，1907年，Parkers Weber又报道另一种下肢先天性疾病，除上述特有的三联征外，还存在先天性动静脉瘘，被称为Parkers Weber综合征(PWS)。限于当时的诊断水平，在此后相当长的一段时间内，KTS和PWS被认为是同一疾患，甚至称为Klippel-Trénaunay-Parkers Weber综合征。20世纪60年代以后，通过长期的观察和研究，各家的认识渐趋一致，确认KTS和PWS属2种不同性质的病变范畴，在血流动力学和病理生理学的改变，以及治疗方法和预后等方面都截然不同。

来源：血管外科 丁语

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